MMR

MMR vaksinen tilbys ved 15 måneder og på 6. trinn. 

I denne vaksinen er ikke aluminium nødvendig, da den vaksinen inneholder levende, svekkede virus. …men er det andre potensielle problemer? 

Meslinger virus og kusmavirus er produsert i kyllingembryoceller. 

Røde hunder viruset fra Merck sin vaksine er produsert i humane diploide lungefibroblaster (WI-38) og røde hunder viruset fra GSK sin vaksine er produsert i humane diploide celler (MRC-5) . 

Grunnen til at cellen (hvor viruset er produsert) er oppført i pakningsvedlegget er at produsentene ikke klarer å rense virusene fra rester av cellene hvor de er produsert. For mer info om Wi-38 og MRC-5 så se link under. I artikkelen får dere presentert Corvelva sin funn (deres bekymringer) angående cellelinjene WI-38 og MRC-5. Mer informasjon om organisasjonen Corvelva finner du her. Tror vi at forskerne har alle svar på risikoen ved det vaksineselskapene her gir barna våre? Er risiko for alvorlig utfall av disse sykdommene så store at vaksinen er verdt det? Hvor lenge ble barna i studiene av disse vaksinene fulgt opp?

M

Meslinger / measles

Sitat FHI: «Etter første dose MMR, som vanligvis blir gitt ved 15 måneders alder, har ca. 95 prosent av de vaksinerte beskyttelse mot meslinger i mange år, muligens livet ut. En ny dose blir gitt i 11-årsalder for å sikre beskyttelsen mot meslinger hos de siste 5 prosent.»

…mens CDC forteller oss sitat: «One dose of MMR vaccine is 93% effective against measles and two doses are 97% effective against measles»

…men hvor farlig er egentlig meslinger for sunne og i utgangspunktet friske barn ?

Når det gjelder meslinger så vil jeg anbefale å lese boken til Dr. Suzanne Humphries, DISSOLVING ILLUSIONS.  

Se episode 143 av The HighWire om meslinger, og du vil lære mye. De begynner å snakke om meslinger 5 minutter inn i programmet.

Paul Offit er medforfatter til boken Plotkins Vaccines, og en meget viktig person hva gjelder vaksineprogrammet i USA (1 min).

Kusma / mumps

Sitat FHI: «Beskyttelsen mot kusma er over 90% etter en dose. For langvarig beskyttelse mot kusma trengs to doser, men også etter to vaksinedoser reduseres antistoffnivået med tiden.»

Hva betyr «med tiden» ? Den siste dosen mot kusma får barna når de er 12år (6. trinn) – er antistoffene allerede redusert når de er 16år…?

Er ikke Jeryl Lynn-stammen effektiv lenger ?

Klipp fra The HIghWire – episode 135 (4 min).

Røde hunder / rubella

Sitat FHI: «Røde hunder er en mild sykdom som gir feber og utslett hos både barn og voksene. Dersom en gravid kvinne får røde hunder kan sykdommen føre til alvorlige skader hos fosteret. Risikoen for skader er opp til 80% ved sykdom i første del av svangerskapet.»

Hva er hensikten med å gi denne dosen til en baby på 15 måneder, og igjen når barnet er 12 år gammel? Kanskje bør barna selv bestemme om de ønsker denne dosen når de blir voksnene? 

Hva kan være bivirkninger av humande diploide celler?

Se episode 116 (se fra minutt 16 til minutt 60) 

Se episode 135 (se fra minutt 12 til minutt 44)

I produksjonen av vaksinene mot røde hunder så benyttes cellelinjer fra foster. Dette gjelder WI-38 og MRC-5. Utgjør rester fra disse cellene en risiko for babyer? Dr. Theresa Deisher sammenfatter sin bekymring i dette «åpne brevet»:  Microsoft Word – web2.SCPI.Deisher.OpenLetter.docx (soundchoice.org)

Hun sier videre på sin nettside:

» The United States government has known about the dangers of human DNA from aborted fetal cell-lines since at least 2005. They set guidelines which are supposed to keep the DNA at a specific limit, which they hypothesize will not cause cancer. There is no monitoring of vaccines by our government agencies to ensure those limits are adhered to. Vaccines (MMR, Varicella, and Hepatitis A) sent for independent analysis have consistently shown levels of human fetal DNA that are far beyond the “established safety limits.” «

Her kan du lese mer, og finne kilder: Vaccines – Sound Choice Pharmaceutical Institute

Hvor vanskelig er det å få erstatning etter MMR-vaksine skade i Norge?

Dersom ditt barn opplever helseutfordringer etter en MMR-vaksine så er det meget vanskelig å bli trodd på sammenheng. Skal du få erstatning så må du nesten belage deg på å kjempe i flere år. Er det mottaker av vaksinen som skal bevise at det er sammenheng? Eller er det myndighetene som skal bevise at det ikke er sammenheng? Og hvor lett er det å bevise sammenheng, når vaksinestudiene ikke er gjort omfattende? – og forskerne ikke forstår alle kroppens mekanismer..

Her er et par eksempler på noen som har vunnet gjennom i rettssystemet etter MMR-vaksinen. Begge sakene gjelder MMR-vaksinen som ble gitt som 12-åring. Betyr dette at samme skade ikke kan skje ved den første MMR-dosen? Eller er barna da så små at det er lettere for NPE å avfeie sammenheng?

Artikkel 1(november 2015): «– Nå skal vi gå gjennom saker vi har avslått og som omhandler MMR-vaksine, for å se om dommen får konsekvenser for disse sakene. Vi vil også gå gjennom andre vaksinesaker der erstatningssøkeren mener å ha fått MS etter vaksine, sier Jørstad.»

Artikkel 2 (februar 2023): «Nylig slo Hålogaland lagmannsrett fast at vaksinen hun fikk som 12-åring trolig var årsaken til at hun utviklet nervesykdommen Multippel Sklerose (MS). Det er likevel ikke bevist at det er noen direkte sammenheng mellom MMR-vaksine og MS-sykdom. For kvinnen har veien fra stikket til dommen har vært lang.»

Do childhood diseases affect NHL and HL risk? (lymfekreft)

«To investigate the association between non-Hodgkin lymphoma (NHL), Hodgkin lymphoma (HL), and exposure to childhood diseases, we analyzed an Italian case-control study that included 225 histologically-confirmed incident cases of NHL, 62 HL cases, and 504 controls. After adjusting for confounding factors, all examined childhood diseases were negatively associated with HL. Measles was negatively associated with NHL, particularly follicular B-cell NHL. Our findings provide additional support to the hypothesis that infections by most common childhood pathogens may protect against HL or, at least, be correlated with some other early exposure, which may lower the risk of HL in adulthood. In addition, our study shows that measles may provide a protective effect against NHL.»

Acute infections as a means of cancer prevention: opposing effects to chronic infections?

«Results: Exposures to febrile infectious childhood diseases were associated with subsequently reduced risks for melanoma, ovary, and multiple cancers combined, significant in the latter two groups. Epidemiological studies on common acute infections in adults and subsequent cancer development found these infections to be associated with reduced risks for meningioma, glioma, melanoma and multiple cancers combined, significantly for the latter three groups. Overall, risk reduction increased with the frequency of infections, with febrile infections affording the greatest protection. In contrast to acute infections, chronic infections can be viewed as resulting from a failed immune response and an increasing number have been associated with an elevated cancer risk.»

«Conclusion: Infections may play a paradoxical role in cancer development with chronic infections often being tumorigenic and acute infections being antagonistic to cancer.»